SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. med. De-Hyung Lee
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution
Das Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) an der Neurologischen Klinik und Poliklinik der Universität Regensburg im Bezirksklinikum/medbo betreut schwerpunktmäßig Patienten aller Unterarten neuromuskulärer Überleitungsstörungen, insbesondere die Myasthenien inkl. des myasthenen Lambert-Eaton Syndrom sowie die differentialdiagnostisch in Betracht kommenden anderen neuromuskulären Erkrankungen. Die Patienten mit seltenen neuromuskulären Erkrankungen werden mit Hilfe eines interdisziplinären, multiprofessionellen Teams betreut. Das Team besteht aus Neurologen mit ausgewiesener Erfahrung auf dem neuromuskulären Gebiet und der Rehabilitation, Thorax-Chirurgen, die  in der operativen Behandlung von Thymus Prozessen besonders erfahren sind, und Pulmologen, die Probleme bei neuromuskulären Erkrankungen einschließlich der Beatmung beherrschen. Weiterhin werden die Patienten durch im neuromuskulären Feld ausgewiesene Neuropädiater, Rheumatologen, Geburtshelfer und Humangenetiker betreut.  

Über die Paraneoplastische Thymom assoziierte Myasthenie entwickelte sich über die Jahre ein Schwerpunkt für die Diagnostik und Therapie bei Thymom assoziierten Erkrankungen und zur Behandlung vom Thymomen. Auf diesem Gebiet ist das Zentrum in Deutschland mit führend.

Die Behandlung und Beratung der Patienten erfolgt in allen medizinischen und sozialen Aspekten im ambulanten und stationären Bereich.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung, Notfälle jederzeit.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
    zu Myasthenie und Thymomen
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Es werden neben den Patieneten bei denen eine gesicherte Myasthenie und Lambert-Eaton besteht, alle Patienten betreut bei denen eine unklare neuromuskuläre Erkrankung besteht und die differentialdiagnostisch zu den neuromuskulären Erkrankungen in Betracht kommen.
  • Contact avec les associations
    Es besteht eine intensive Zusammenarbeit mit den jeweiligen Patienten Selbsthilfeorganisationen z.B. Deutsche Myasthenie Gesellschaft (DMG), Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM), „Patientenselbsthilfe Stiff person“. Das Myasthenie Zentrum ist Mitglied im Verbund der Deutschen Myasthenie Zentren der DMG.

contact

Prof. Dr. Berthold Schalke
0941 9413003
0941 9413015
poliklinik.neurologie@medbo.de
Page Web https://www.ukr.de/neurologie/informationen-der-klinik-und-poliklinik/sprechstunden-ambulanzen

adresse

Universitätsstraße 84
93053 Regensburg
Bezirksklinikum; Haus 22

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langues

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Certificats 2

Aperçu des maladies traitées 2

Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Atrophie musculaire progressive Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Syndrome de Schwartz-Jampel Amyotrophie spinale scapulopéronière Déficit en transporteur de la riboflavine Sclérose latérale amyotrophique Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Myopathie à corps sphéroïdes Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome d'Isaacs Rippling muscle disease Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire Myopathie distale du muscle tibial antérieur Neuropathie motrice distale héréditaire Dystrophie myotonique de Steinert Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire progressive Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie myotonique Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie de Brody Anoctaminopathie distale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Alpha-cristallinopathie Desminopathie Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myotilinopathie distale Myopathie à inclusion Myopathie distale type Miyoshi Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myotonie fluctuante Myosite éosinophile idiopathique Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie myotonique proximale Syndrome myotonique Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myotonie congénitale Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Dystrophie musculaire type Selcen Maladie de Kennedy Pyomyosite Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 4 Myosite focale Myosite fongique Sclérose latérale primitive Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosclérose

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Integriertes Myasthenie Zentrum
Prof. Dr. Berthold Schalke

0941 9413003
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12.08815813064575448.998127457035736Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg
Dernière modification: 22.05.2023